Tigecycline Accord Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacterianos para uso sistémico, - tygecycline acordo é indicado em adultos e em crianças a partir da idade de oito anos, para o tratamento das seguintes infecções (ver seções 4. 4 e 5. 1):complicadas da pele e tecidos moles infecções (icptm), excluindo pé diabético infecções (ver secção 4,. 4)complicado infecções intra-abdominais (ciai)tygecycline acordo, deve ser utilizada apenas em situações onde outras alternativas de antibióticos não são adequados (consulte as secções 4. 4, 4. 8 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Altargo Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. as secções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre a atividade clínica retapamulin contra diferentes tipos de staphylococcus aureus. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Brimica Genuair Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - brimica genuair é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para obstrução do fluxo aéreo e alívio dos sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

Bydureon Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - bydureon é indicado em adultos de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em combinação com outros glicose, reduzindo a medicamentos quando a terapia em uso, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações). bydureon é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em combinação com:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adultos que não tenham conseguido adequado controlo glicémico no máximo tolerado doses destes oral terapias.

Cabometyx Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agentes antineoplásicos - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Capecitabine SUN Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Cerezyme Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - a cerezyme (imiglucerase) é indicada para uso como terapia de reposição enzimática de longa duração em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de gaucher não neuronopática (tipo 1) ou neuronopática crônica (tipo 3) que exibem manifestações não neurológicas clinicamente significativas da doença. o não-manifestações neurológicas da doença de gaucher incluir uma ou mais das seguintes condições:a anemia após exclusão de outras causas, tais como o ferro deficiencythrombocytopeniabone doença após a exclusão de outras causas, tais como a vitamina d deficiencyhepatomegaly ou esplenomegalia.

Cometriq Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos - tratamento de pacientes adultos com carcinoma de tireóide medular progressivo, não resecável localmente ou metastático.

Duaklir Genuair Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium brometo, fumarato de formoterol di-hidratado - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - duaklir genuair é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

Ecalta Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidíase - antimicóticos para uso sistêmico - o tratamento de candidíase invasiva em adultos e pacientes pediátricos com idades entre 1 mês e < 18 anos.